ДАНИ БОРИ ДЕТСКАТА ЦЕРЕБРАЛНА ПАРАЛИЗА
Малкият Дани от Добрич, който е само на 2 години и 10 месеца, упорито се бори с детската церебрална парализа, диагноза, която му е поставена преди близо две години.
Йордан Веселинов Ганчев- Дани е роден в 31-ва гестационна седмица в Добрич, като е тежал едва 1080 грама. Цели 2 месеца е прекарал в кувьоз, със силно увредени органи. При преглед при невролог на 25.11.2017 г., когато Дани е бил само на 10 месеца, е диагностициран с ДЦП. Дотогава Дани е трябвало да се опитва да се обръща сам, да движи крачетата и ръчичките, но той не го е правил. От момента на диагностицирането до днес, Дани и семейството му не спират да се борят със страшната диагноза.
На 3 ноември 2018 г. майката на момченцето – Славина Ганчева, се обърна към цяла България за помощ, тъй като разходите за ежедневните рехабилитации на детето не са по силите на семейството.
„След старта на кампанията и отваряне на дарителските кутии се оказа, че събраната сума е 70 000 лева. Хората, които се включиха в кампанията, не бяха само от цяла България, бих казала, че имаше от цял свят – наши приятели, познати. Тази сума ни осигури спокойствие напред във времето и ние прекратихме кампанията, тъй като има много други деца в тежко положение“ – разказва майката.
В момента Дани провежда рехабилитация в частен център в София – по 2 процедури на ден. Въпреки че момченцето е много малко, напредъкът е осезаем, казва Славина. Дани задържа за известно време вратлето си, опитва се да се застоява седнал. „Той е много послушен и помага на рехабилитаторката – изпълнява точно каквото му каже, осъзнава, че това е в негова полза“ – обяснява Славина.
Семейството ще кандидатства отново пред „Българска Коледа“. Парите, които се отпускат за Детска церебрална парализа, са 1 000 лева. Предишните средства са изразходени в Специализираната болница за рехабилитация „Света София“. НДТ
4-ГОДИШНАТА СИАНА ПОЧТИ СЕ ПРЕБОРИ С ВРОДЕНАТА СИ АНОМАЛИЯ
Сиана е от Добрич и сега е на 4 години и 9 месеца. Момиченцетое родено с вродена аномалия, която се среща при едно на 100 000 деца – луксация на коленете, която води до тежки деформации на тибиите.
През първите три години след поставянето на диагнозата семейството се среща с множество ортопеди. Проф. Димитър Райков от Варна ги обнадеждава, че има решение на проблема им, но се налага операция, която не може да се извърши у нас.“Разбрахме, че след като детето навърши 2,5 г., трябва да му бъде направена спешна интервенция в рамките на 6 месеца. Потърсихме мнение и от друга държава – Германия”, разказва бащата на Сиана Живко Димитров.
Родителите кандидатстват за финансиране от Фонда за лечение на деца в чужбина и получават одобрение и помощ от държавата. И така през 2018 г. момиченцето претърпява две сериозни операции в клиниката в град Ашау, които за щастие са успешни.
Заради бързия растеж на крачетата на Сиана, се налага регулиране на ортезите, с които тя се движи постоянно. Средствата, както за операциите, така и за това посещение в немската клиника, са непосилни за семейството. На помощ дошла „Българската Коледа”.
„Връщайки се след контролния преглед, който наложи регулиране на ортезите, попълнихме документите за „Българската Коледа“ и ни одобриха. Надяваме се, че лечението вече е на финалната права.Сияна се подобрява и нещата вървят към края си” -радва се бащата. Дъщеря му не е спирала да ходи на нормална детска градина, прекъсва посещенията си в детската градина само, когато посещава клиники. Радва се и се забавлява с приятелчетата си в забавачницата.
Предстои последният контролен преглед да установи дали окончателно трябва да бъдат извадени имплантите от крачетата на Сиана и тя да се превърне в наистина, ама наистина едно нормално и лъчезарно момиченце, надяват се родителите й.
От “Българската Коледа” се нуждаят още много хора, много деца, затова всеки, който може, да помогне, призовават те. НДТ
Тази информация достига до Вас благодарение на информационна агенция Булпресс!
